№ 399-НҚ 19.08.2025

№ 399-НҚ от 19.08.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

 

 

Об изъятии из обращения

серии (партии) лекарственного средства Т51163А, Т49472А «МИДОКАЛМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг»

 

 

В соответствии с подпунктом 13) статьи 10  и подпунктом 7) пункта                                    1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта  3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906) (далее – Правила), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Изъять из обращения серии (партии) Т51163А, Т49472А регистрационное удостоверение лекарственного средства «МИДОКАЛМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг», РК-ЛС-5№012352, производитель открытое акционерное общество «Гедеон Рихтер», Венгрия.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).
  3. Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении в соответствии с пунктами 10, 11 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21836) (далее – Правила):
  • отозвать действие сертификатов соответствия продукций из серии (партии) лекарственного средсва, указанной в пункте 1;
  • оформить решение об отзыве сертификата соответствия продукции по форме согласно приложению 1 к Правилам, и внести соответствующие записи в информационную систему экспертной организации и в Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий.
  1. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
  2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  3. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо представительство открытое акционерное общество  «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан  № ОФ-2-194 от 24 июля  2025 года,                   № ОФ-2-201 от 01 августа  2025 года.

 

 

Председатель Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Б. Джусипов

 

 

 

 

 

 

Согласовано

18.08.2025 18:25 Кусаинов Саят Нурланович

18.08.2025 18:25 Туйебаева Динара Махмуткызы

18.08.2025 18:59 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы

Подписано

18.08.2025 19:56 Джусипов Бауыржан Алишерович

Письмо Медучреждениям
Дата публикации
22 сентября 2025