№ 398-НҚ от 19.08.2025
ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ
МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
БҰЙРЫҚ
ПРИКАЗ
№
Астана қаласы город Астана
«Мидокалм - Рихтер, бұлшықет
ішіне енгізуге арналған ертінді,
100 мг + 2,5 мг/мл» дәрілік заттың
А48002А, А49015В серияларын (партияларын) айналыстан алу туралы
Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 160-тармағы а) тармақшасына сәйкес, БҰЙЫРАМЫН:
1) 1-тармақта көрсетілген дәрілік заттың серияларынан (партияларынан) берілген өнімдердің сәйкестік сертификаттарының әрекетін кері қайтарып алсын.
2) Қағидаларға 1-қосымшаға сәйкес нысан бойынша өнімнің сәйкестік сертификатын кері қайтарып алу туралы шешімді ресімдеп, сараптама ұйымының ақпараттық жүйесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың мемлекеттік тізіліміне тиісті жазбалар енгізсін.
1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;
2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін.
6.Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін.
Негіздеме: Қазақстан Республикасындағы «Гедеон Рихтер» ашық акционерлік қоғам өкілдігінің 2025 жылғы 24 шілдедегі № ОФ-2-194 хаты.
Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Медициналық және
фармацевтикалық бақылау
комитетінің төрағасы Б. Жүсіпов
Согласовано
18.08.2025 18:24 Кусаинов Саят Нурланович
18.08.2025 18:28 Туйебаева Динара Махмуткызы
18.08.2025 18:59 Раймкулова Гаухар Ушкемпиркызы
Подписано
18.08.2025 19:55 Джусипов Бауыржан Алишерович