№ 363-НҚ от 29.07.2025

№ 363-НҚ от 29.07.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

 

Об отзыве регистрационного

удостоверения лекарственного

средства «Эксиджад®, таблетки

диспергируемые, 250мг и 500 мг»

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационные удостоверения следующих лекарственных средств:
  • «Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 250 мг», РК-ЛС-5№014243, производитель «Сандоз С.Р.Л.», Румыния;
  • «Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг», РК-ЛС-5№014244, производитель «Сандоз С.Р.Л.», Румыния.
  1. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  2. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо Филиал Компании «Новартис Фарма Сервисэз АГ» в Республике Казахстан № RA-103 от 10 июля  2025 года.

 

 

Председатель Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Б. Джусипов

 

 

 

 

 

 

Согласовано

28.07.2025 08:22 Кусаинов Саят Нурланович

28.07.2025 08:23 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич

29.07.2025 08:14 Кельдинова Аида Дулатовна

Подписано

29.07.2025 08:51 Джусипов Бауыржан Алишерович

Письмо Медучреждениям
Дата публикации
31 июля 2025