№ 347-НҚ 15.07.2025

№ 347-НҚ от 15.07.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

Об отзыве регистрационного

удостоверения на медицинское изделие

«Автоматический гематологический

анализатор, закрытая система

модельный ряд MS4-S (3Diff/5Diff)

MS4-Se(3Diff) MS9-5S(5Diff)»

          

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1
статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационное удостоверение на медицинское изделие «Автоматический гематологический анализатор, закрытая система модельный ряд MS4-S (3Diff/5Diff) MS4-Se(3Diff) MS9-5S(5Diff), производитель Melet Schloesing Laboratoires, Франция, РК-МТ-0№022432.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо товарищества с органиченной ответственностью «KAZMEDEQ.KZ», № ЗТ-2025-01911718 от 10 июня 2025 года.

 

        

Председатель

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                              Б.  Джусипов

 

 

 

Согласовано

14.07.2025 19:31 Курманбай Маншук Курманбайкызы

14.07.2025 19:32 Ордабекова Жанара Капешевна

15.07.2025 08:41 Исмухаметов Асет  Куандыкович

Подписано

15.07.2025 14:14 Джусипов Бауыржан Алишерович

Письмо Медучреждениям
Дата публикации
16 июля 2025