№ 303-НҚ 20.06.2025

№ 303-НҚ от 20.06.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

Қолқа түбінің антеградтық канюлясы және қан тамырларының сағаларын перфузиялауға арналған MiAR, DLP

канюлясы жинағымен бірге және жинақсыз, өлшемдері (Fr) 4, 5, 7, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17, 20  медициналық бұйымның тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы

 

 

 «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушысы 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларының 3 - тармағының         7) тармақшасына сәйкес (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906 тіркелген), БҰЙЫРАМЫН:

  1. Қолқа түбінің антеградтық канюлясы және қан тамырларының сағаларын перфузиялауға арналған MiAR, DLP канюлясы жинағымен бірге және жинақсыз, өлшемдері (Fr) 4, 5, 7, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17, 20, ҚР-ММБ-5№115025, өндірушісі «Medtronic Inc», медициналық бұйымның тіркеу куәлігі кері қайтарылсын.
  2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет) Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап күнтізбелік бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына хабарласын.
  3. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды қамтамасыз етсін.

  1. Осы бұйрықтың орындалуын қадағалау Комитет төрағасының жетекшілік ететін орынбасарына жүктелсін.
  2. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді және қолданысқа енгізіледі.

Негіздеме: «Медтроник Казахстан» ЖШС 2025 жылғы 30 мамырдағы            № ЗТ-2025-01805039 өтініші.

 

 

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Медициналық және

фармацевтикалық бақылау

комитетінің төрағасы міндетін атқарушы                                   Н. Айманов

        

          

 

 

 

 

 

 

 

Согласовано

20.06.2025 16:40 Курманбай Маншук Курманбайкызы

20.06.2025 16:58 Кельдинова А. Д. ((и.о Исмухаметов А.К))

20.06.2025 18:18 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич

Подписано

20.06.2025 18:25 Айманов Нурлан Багдаулетович ((и.о Джусипов Б.А.))

Дата публикации
01 июля 2025