ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ
МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
БҰЙРЫҚ
ПРИКАЗ
№
Астана қаласы город Астана
О внесении изменения в приказ Исполняющего обязанности
председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 февраля 2025 года № 128-НҚ «Об отмене действия приказа Исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 января 2025 года № 35-НҚ «О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия»
ПРИКАЗЫВАЮ:
подпункт 2) пункта 2 изложить в следующей редакции:
«производителя медицинского изделия о необходимости приведения регистрационного досье медицинского изделия в соответствии с требованиями действующего законодательства в срок до 1 июля 2025 года».
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
(по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
Основание: обращение № ЗТ-2025-01740138, письма № 37 от 26 мая 2025 года товарищества с ограниченной ответственностью «Takurra».
Исполняющий обязанности
Председателя
Комитета медицинского и
фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан Н. Айманов