№ 264-НҚ 30.05.2025

№ 264-НҚ от 30.05.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств «ЛевоКаз, раствор для инфузий, 2 мг/мл», «ЛевоКаз, раствор для инфузий, 3 мг/мл»

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств:
  • ЛевоКаз, раствор для инфузий, 2 мг/мл, №РК-ЛС-3№021339, производитель ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм), Казахстан;
  • ЛевоКаз, раствор для инфузий, 3 мг/мл, №РК-ЛС-3№021340, производитель ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм), Казахстан.
  1. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).
  2. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо товарищества с ограниченной ответственностью «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм) № 53/Р от 16 апреля 2025 года.

 

 

Исполняющий обязанности

председателя Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Н. Айманов

 

 

 

 

 

 

 

 

Согласовано

29.05.2025 14:34 Исмухаметов Асет  Куандыкович

29.05.2025 17:15 Курманбай Маншук Курманбайкызы

29.05.2025 18:35 Кенжеханова  Алмагуль Жумахановна

Подписано

29.05.2025 19:45 Айманов Нурлан Багдаулетович ((и.о Джусипов Б.А.))

хат му
Дата публикации
03 июня 2025