№ 204-НҚ от 09.04.2025

№ 204-НҚ от 09.04.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

Об отзыве регистрационных

удостоверений лекарственных средств

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1.  Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо представительства АО «Адамед Фарма» в Республике Казахстан  № 32 от 14 марта 2025 года.

 

         Исполняющая обязанности

Председателя Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                 А. Кенжеханова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение

к приказу и.о. Председателя

Комитета медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от ___ апреля 2025 года

№  _____

 

 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

Дата регистрации

Наименование лекарственного средства

Производитель, страна

РК-ЛС-5№022581

23.10.2020

МЕНСЕР®, (таблетки покрытые пленочной оболочкой, 30 мг)

производитель Adamed Pharma S. А., Польша

РК-ЛС-5№021469

14.08.2020

ЛЮТЕИНА, (таблетки вагинальные, 100 мг, №30)

производитель Adamed Pharma S. А., Польша

РК-ЛС-5№021468

14.08.2020

ЛЮТЕИНА, (таблетки вагинальные, 200 мг, №30)

производитель Adamed Pharma S. А., Польша

 

 

 

 

 

Согласовано

09.04.2025 16:29 Исмухаметов Асет  Куандыкович

09.04.2025 16:40 Исенбаева Анара Муратхановна

Подписано

09.04.2025 16:51 Кенжеханова  А. Ж. ((и.о Джусипов Б.А.))

Письмо Медучреждениям
Дата публикации
21 апреля 2025