№ 198-НҚ от 04.04.2025

№ 198-НҚ от 04.04.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств Нейродар, раствор для инъекций (500 мг/4мл), Нейродар, раствор для инъекций (1000 мг/4мл)

 

 

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1.  Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства:

- Нейродар, раствор для инъекций (500 мг/4мл), РК-ЛС-5№023670, производитель Лабораторио Фармацеутико С. Т. С. р. л., Италия, держателя регистрационного удостоверения Aмакса ЛТД, Великобритания;

- Нейродар, раствор для инъекций (1000 мг/4мл), РК-ЛС-5№023669, производитель Лабораторио Фармацеутико С. Т. С. Р. Л., Италия, держателя регистрационного удостоверения Aмакса ЛТД, Великобритания.

  1. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).
  2. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо товарищества с ограниченной ответственностью «Алдимед»  №264  от 17 декабря  2024 года.

 

 

Исполняющая обязанности

Председателя Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                 А. Кенжеханова

 

 

 

 

 

 

 

 

Согласовано

04.04.2025 14:32 Исмухаметов Асет  Куандыкович

04.04.2025 14:43 Исенбаева А.М ((и.о Тулешов К.А.))

Подписано

04.04.2025 17:45 Кенжеханова  А. Ж. ((и.о Джусипов Б.А.))

Письмо медучреждениям
Дата публикации
21 апреля 2025