Встреча с фарм.общественностью

Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан  по г. Астана (далее - Департамент), по поручению Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан было проведено совещание с фармацевтической общественностью по недопущению возникновения ситуации с незарегистрированными лекарственными препаратами, на примере препарата «ДОК-1 Макс», повлекшие смерть детей в Республики Узбекистан».

В нем участвовали директор  филиала в г. Астана ОЮЛ в форм «Ассоциации поддержки  и развития фармацевтической деятельности РК»

Г. Альмурзина и  руководители фармацевтических организации.

«Министерство здравоохранения Узбекистана подтвердило смерть 18 детей, принимавших лекарственный препарат в виде сиропа «Док-1 Макс» (далее -ЛП). В партии сиропа обнаружен этиленгликоль. Таблетки и сироп «Док-1 Макс» произведенные индийской фирмой Marion Biotech, были зарегистрированы в Узбекистане в 2012 году и с того же года выпущены в продажу»,- сказала заместитель Департамента Гульнара Габбасова.

  В Республике Казахстан  ЛП отсутствует в «Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий РК».

Департаментом было получено письмо от Управления общественного здравоохранения города Астаны (далее - УОЗ) о том, что ЛП отсутствует в подведомственных медицинских организациях УОЗ (исх.№ 106-09-29/8600 от 05.01.2023 г).

По результатам мониторинга лекарственных средств Департаментом по городу Астана установлено отсутствие препарата «Док-1 Макс» в виде сиропа и таблеток как в розничной сети так и оптовых складах в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.