№ 390-НҚ от 18.08.2025

Об отзыве регистрационного

удостоверения лекарственного

средства «Бланель, таблетки шипучие»

В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Бланель, таблетки шипучие», РК-ЛС-5№025108, производитель Др. Пфлегер Арцнаймиттель ГмбХ, Германия.
Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо представительства Компании «Х.Аббе Фарма ГмбХ («H.Abbe Pharma GmbH»)» № 011/25 от 04.08.2025 года.

Дата публикации

22 августа 2025