Об отзыве регистрационного
удостоверения лекарственного
средства «Эспа-Липон, 600 мг,
таблетки, покрытые пленочной оболочкой»
В соответствии с подпунктом 7) статьи 10 и подпунктом 7) пункта 1 статьи 259
Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и
Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения
применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными
приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики
Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре
государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906),
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «ЭспаЛипон, 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой», РКЛС-5№012118, производитель Эдванс Фарма ГмбХ, Германия.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической
деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного
календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной
(произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца
регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную
экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских
изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня
со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов
республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по
компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего
заместителя председателя Комитета.
5. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его
подписания.
Основание: письмо ТОО «Registrarius» № ЗТ-2025-02100823 от 24 июня
2025 года.