№ 294-НҚ от 18.06.2025

О запрете применения, реализации, а также об изъятии из обращения серии (партии) лекарственного средства

 

В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 1) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906) (далее – Правила), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Запретить применение, реализацию, а также изъять из обращения серии (партии) лекарственного средства № РК-ЛС-5№016778 «Цеф III®+ Лидо, Порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций в комплекте с растворителем (лидокаина гидрохлорида, раствор для инъекций 1 %), 1 г., по 1.0 г во флаконе, по 3.5 мл растворителя в ампуле, по 1 флакону препарата с 1 ампулой растворителя в пачке из картона», производства акционерное общество «Химфарм», Казахстан, серии № 23090173 и
    № 24100085.
  2. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
(по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить
    на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: Письмо акционерного общества «Химфарм» № 919 от 18 июня 2025 года.

 

 

Председатель

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                  Б. Джусипов

 

Согласовано

18.06.2025 19:11 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич

18.06.2025 19:13 Кельдинова А. Д. ((и.о Исмухаметов А.К))

Подписано

18.06.2025 19:14 Джусипов Бауыржан Алишерович

Дата публикации
13 июля 2025