№ 173-НҚ от 13.03.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

БҰЙРЫҚ

ПРИКАЗ

№

Астана қаласы город Астана

О внесении изменения в приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 5 марта 2025 года № 156-НҚ
«О запрете медицинского применения и изъятию из обращения серий (партий) лекарственных средств и медицинских изделий»

ПРИКАЗЫВАЮ:

Внести в приказ Исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 5 марта 2025года № 156-НҚ «О запрете медицинского применения и изъятию из обращения серий (партий) лекарственных средств и медицинских изделий» (далее – Приказ) следующее изменение:

в Перечне запрещенных к медицинскому применению и изъятию из обращения серий (партий) лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденном Приказом:

строку, порядковый номер 3 исключить.

Управлению контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».
Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении возобновить действие сертификата соответствия продукции № РК-ЛС-5№016304 «Тиогамма® Турбо, раствор для инфузий, 12 Миллиграмм на миллилитр, по 50 мл во флаконе из стекла. По 10 флаконов в коробке из картона», производства Солюфарм Фармацайтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия, серия 40904A, годен до 08.2027 г.
Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
(по компетенции) о возобновлении действие сертификата соответствия продукции № РК-ЛС-5№016304 «Тиогамма® Турбо, раствор для инфузий, 12 Миллиграмм на миллилитр, по 50 мл во флаконе из стекла. По 10 флаконов в коробке из картона», производства Солюфарм Фармацайтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия, серия 40904A, годен до 08.2027 г.;

2) размещение в средствах массовой информации о возобновлении действие сертификата соответствия продукции № РК-ЛС-5№016304 «Тиогамма® Турбо, раствор для инфузий, 12 Миллиграмм на миллилитр, по 50 мл во флаконе из стекла. По 10 флаконов в коробке из картона», производства Солюфарм Фармацайтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия, серия 40904A, годен до 08.2027 г.;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

Контроль за исполнением настоящего приказа возложить
на курирующего заместителя председателя Комитета.
Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Компании WÖRWAG PHARMA GmbH & Co.KG
№ 14 от 13 февраля 2025 года.

Председатель

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан Б. Джусипов

Согласовано

11.03.2025 14:43 Байтубаев Е.Н. ((и.о Кенжеханова А. Ж.))

11.03.2025 18:13 Исмухаметов Асет Куандыкович

Подписано

13.03.2025 08:31 Джусипов Бауыржан Алишерович

Дата публикации

22 марта 2025