В соответствии с подпунктом 7 статьи 10 и подпунктом 7 пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:
Экспертной организации оформить решение об отзыве сертификата соответствия продукции по форме согласно приложению 1 к Правилам, и внести соответствующие записи в информационную систему экспертной организации и в Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий.
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации.
Основание: письмо ТОО «Др Реддис Лабораторис Казахстан» №719 от 25 ноября 2024 года.
И.о. председателя
Комитета медицинского
и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан А.Кенжеханова
Приложение
к приказу и.о. председателя
Комитета медицинского и
фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от __ декабря 2024 года
№ __
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву и изъятию из обращения
|
№ |
Регистрационного удостоверения |
Дата регистрации |
Наименование лекарственного средства |
Производитель страна |
||
|
1 |
№ РК-ЛС-5№003026 |
01.11.2022 |
|
Dr. Reddy's Laboratories Limited, Индия |
||
|
2 |
№ РК-ЛС-5№003016 |
01.11.2022 |
|
Dr. Reddy's Laboratories Limited, Индия |
Согласовано
05.12.2024 12:01 Тулешов К.А.
05.12.2024 15:03 Исмухаметов Асет Куандыкович
Подписано
05.12.2024 15:18 Кенжеханова Алмагуль Жумахановна