О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2024 года № 514-НҚ «О приостановлении действия некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств»
ПРИКАЗЫВАЮ:
- Внести в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2024 года № 514-НҚ «О приостановлении действия некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств» (далее – Приказ) следующее изменение:
в Перечне регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению, утвержденном указанным приказом:
строки, порядковые номера 11, 13, 20, 21, 22, 23, 24 и 36 исключить.
- Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».
- Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении возобновить действие регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия продукции, выданных на лекарственные средства № РК-ЛС-5№025021 «Медоцеф, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г», № РК-ЛС-5№121700 «Архимакс, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг», № РК-ЛС-5№025190 «Медаксон, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения в комплекте с растворителем (лидокаина гидрохлорида раствор 1%)», № РК-ЛС-5№025197 «Медаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г», № РК-ЛС-5№025198 «Медаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г», № РК-ЛС-5№025232 «Зибан, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г», № РК-ЛС-5№025233 «Зибан, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г» и № РК-ЛС-5№014457 «Медофлюкон, капсулы, 150 мг».
- Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
(по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
- Контроль за исполнением настоящего оставляю за собой.
- Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: обращения исх. № Reg/Out/8591 от 22 ноября 2024 года, Reg/Out/8594 от 25 ноября 2024 года от ИП «Registrarius», служебная записка
№ -0/39383-вн от 29 ноября 2024 года.
Исполняющий обязанности
Председателя
Комитета медицинского и
фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан А. Кенжеханова
Согласовано
29.11.2024 18:32 Исмухаметов Асет Куандыкович
29.11.2024 18:46 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич
Подписано
29.11.2024 18:46 Кенжеханова Алмагуль Жумахановна