О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Андролиз»

№ 217-НҚ от 15.06.2023

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

 

О возобновлении действия регистрационного удостоверения

лекарственного препарата «Андролиз»

 

 

В соответствии с пунктом 3 статьи 1 Конституционного закона Республики Казахстан «О судебной системе и статусе судей Республики Казахстан», Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Возобновить действие регистрационного удостоверения лекарственного препарата, «Андролиз», производитель «Lotus Pharmaceutical Co., Ltd», Тайвань (провинция Китая), РК-ЛС-5№025077.
  2. Отменить приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) «О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Андролиз» от 13 сентября 2022 года № 357-НҚ.
  3. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения медицинских изделий и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  4. 4. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции) о снятии приостановления применения медицинских изделий согласно приложению;

2) размещение в средствах массовой информации сведения о снятии приостановления применения медицинских изделий согласно приложению.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: Постановление Верховного Суда Республики Казахстан от 25 апреля 2023 года № 6001-22-00-6ап/2329.

 

 

 

Исполняющий обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

                                                                                                                                        

 

   

       

 

   

 

    Л. Ахметнияз

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Согласовано

15.06.2023 16:09 Жекеева Асель Касмукановна

15.06.2023 16:10 Жакыпбаева Г. Д. ((и.о Кабденов А.К.))

15.06.2023 16:14 Тулешов К.А.

15.06.2023 17:06 Кулшанов Э. К. ((и.о Кашкымбаева Л.Р. ))

Подписано

15.06.2023 18:25 Ахметнияз Лаурра Мустафьевна

Дата публикации
21 июня 2023