О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных препаратов

№ 210-НҚ от 09.06.2023

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

О приостановлении действия

регистрационных удостоверений

некоторых лекарственных препаратов

 

 

В соответствии с подпунктом 13) статьи 10 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и пунктом 2 статьи 34 Закона Республики Казахстан «Об исполнительном производстве и статусе судебных исполнителей», ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Приостановить действие регистрационных удостоверений некоторых лекарственных препаратов, согласно приложению к настоящему приказу.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. 3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.  

  1. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению Комитета соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
  2. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
  3. 6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: Определение Есильского районного суда города Астаны № 7140-23-00-2м/1517 от 14 апреля 2023 года.

        

 

Исполняющий обязанности

председателя

Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                       Л. Кашкымбаева

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение

к приказу исполняющего обязанности

председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического  контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от __ июня 2023 года

№ __

 

Регистрационные удостоверения некоторых лекарственных препаратов, подлежащих приостановлению

 

 

№

Номер регистрационного

удостоверения

Номер приказа

Дата регистрации

Наименование лекарственного препарата

Форма выпуска

1

РК-ЛС-5№025203

№ 042696

10.09.2021

Метофил

По 0.60 мл (30 мг) препарата в предварительно заполненном шприце.

2

РК-ЛС-5№025204

№ 042697

10.09.2021

Метофил

По 0.55 мл (27.5 мг) препарата в предварительно заполненном шприце.

3

РК-ЛС-5№025205

№ 042699

10.09.2021

Метофил

По 0.50 мл (25 мг) препарата в предварительно заполненном шприце

4

РК-ЛС-5№025206

№ 042700

10.09.2021

Метофил

По 0.45 мл (22.5 мг) препарата в предварительно заполненном шприце.

5

РК-ЛС-5№025207

№ 042701

10.09.2021

Метофил

По 0.40 мл (20 мг) препарата в предварительно заполненном шприце.

6

РК-ЛС-5№025208

№ 042702

10.09.2021

Метофил

По 0.35 мл (17.5 мг) препарата в предварительно заполненном шприце.

7

РК-ЛС-5№025209

№ 042703

10.09.2021

Метофил

По 0.30 мл (15 мг) препарата в предварительно заполненном шприце

8

РК-ЛС-5№025210

№ 042704

10.09.2021

Метофил

По 0.25 мл (12.5 мг) препарата в предварительно заполненном шприце.

9

РК-ЛС-5№025211

№ 042705

10.09.2021

Метофил

По 0.20 мл (10 мг), препарата в предварительно заполненном шприце.

10

РК-ЛС-5№025212

№ 042706

10.09.2021

Метофил

По 0.15 мл (7.5 мг) препарата в предварительно заполненном шприце.

 

 

Согласовано

09.06.2023 16:25 Жекеева Асель Касмукановна

09.06.2023 16:26 Кабденов Алишер К

09.06.2023 16:28 Тулешов К.А.

Подписано

09.06.2023 18:12 Кашкымбаева Лязят Рсымбековна

Дата публикации
14 июня 2023