О возобновлении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Каксета, 150 мг и 500 мг»

№ 95-НҚ от 03.03.2023

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

О возобновлении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Каксета, 150 мг и 500 мг»

 

 

В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан от 6 апреля 2016 года «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Возобновить действие регистрационных удостоверений лекарственного средства «Каксета, 150 мг и 500 мг», производитель «Сан Фармасьютикал Индастриез Лтд.», Индия, № РК-ЛС-5№020352, № РК-ЛС-5№020353.
  2. Внести изменение в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 апреля 2022 года № 142 – НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных препаратов»:

В перечне, указанному в приложении к приказу, исключить строки 13, 14.

  1. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  2. 4. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
  2. 6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

          Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 25-08-1232/И от 14 декабря 2022 года.

                  

 

И. о. председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

                                                                                                                                        

 

   

       

 

   

 

    Л. Кашкымбаева

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Согласовано

03.03.2023 10:57 Тулешов К.А.

03.03.2023 14:17 Кабденов Алишер К

Подписано

03.03.2023 17:07 Кашкымбаева Л.Р.  ((и.о Ахметнияз Л. М.))

Дата публикации
16 марта 2023