О внесении изменений в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 июня 2022 года № 213-НҚ «О временной государственной регистрации лекарственного средства Комирнати (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами), произведенной за пределами Республики Казахстан»

№ 388-НҚ от 07.10.2022

 

 

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

 

О внесении изменений в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 июня 2022 года № 213-НҚ «О временной государственной регистрации лекарственного средства Комирнати (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами), произведенной за пределами Республики Казахстан»

 

 

В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. В приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) от 6 июня 2022 года № 213-НҚ «О временной государственной регистрации лекарственного средства Комирнати (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами), произведенной за пределами Республики Казахстан» внести следующие изменения:

приложение 1 и 2 к указанному Приказу изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

  1. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на исполняющего обязанности заместителя председателя Комитета
    Ордабекову Ж.К.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письма филиала компании Pfizer Export B. V. (Пфайзер Экспорт Би. Ви.) в Республике Казахстан от 23 сентября 2022 года № 1093 и РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 17-06-934/И от 5 октября 2022 года.

    

 

Председатель                                                             Б. Байсеркин

 

Согласовано

06.10.2022 15:33 Кусаинов Саят Нурланович

06.10.2022 15:35 Кабденов Алишер К

06.10.2022 17:11 Ордабекова Жанара Копешевна

Подписано

07.10.2022 12:34 Байсеркин Бауыржан Сатжанович

Дата публикации
08 декабря 2022