О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл»

№ 425-НҚ от 15.11.2022

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                       город Астана

 

 

О возобновлении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл»

 

 

В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан от 6 апреля 2016 года «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Возобновить действие регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций, 20 мг/мл», производитель ОАО «Новосибхимфарм», Россия, РК-ЛС-5№019325.
  2. Внести изменение в приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 апреля 2022 года № 142 – НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных препаратов»:

В перечне, указанному в приложении к приказу, исключить строку 22.

  1. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  2. 4. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4. 

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
    заместителя председателя Комитета Кашкымбаеву Л. Р.
  2. 5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

          Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 25-06-1002/И от 27 октября 2022 года.

                  

 

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

                                                                                                                                        

 

   

       

 

   

 

    Б. Байсеркин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Согласовано

14.11.2022 18:40 Кабденов Алишер К

14.11.2022 21:19 Кашкымбаева Лязят Рсымбековна

15.11.2022 09:06 Тулешов К.А.

Подписано

15.11.2022 11:24 Байсеркин Бауыржан Сатжанович

Дата публикации
18 ноября 2022