ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения и изъять из обращения лекарственные средства:
Кардура®, таблетки, 2 мг, РК-ЛС-5№010828, производительПфайзер Мануфактуринг Дойчланд Гмбх,Германия;
- Кардура®, таблетки, 4 мг, РК-ЛС-5№010829, производительПфайзер Мануфактуринг Дойчланд Гмбх, Германия.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).