ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационное удостоверение РК-ЛС-5№025761 и изъять из обращения лекарственного средства «Ленвима® (МНН Ленватиниб), капсулы 10 мг», производитель «Патеон Инк.», Канада.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет)в течение одного рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.