ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения и изъять из обращения лекарственные средства:
Визимпро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, РК-ЛС-5№025660, производительПфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ,Германия
- Визимпро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, РК-ЛС-5№025659, производитель Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, Германия;
- Визимпро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 45 мг, РК-ЛС-5№025658, производитель Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, Германия.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).
3. Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении в соответствии с пунктами 10, 11 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836) (далееПравила), отозвать действие сертификатов соответствия продукций, выданных на лекарственные средства