Разъяснены требования нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

Разъяснены требования нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

Разъяснены требования нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

25.02.2024 года специалистами Департамента с участием врачей ГКП на ПХВ «Хромтауская районная больница» проведено семинар – совещание по разъяснению нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
На семинаре-совещании разъяснены основные требования приказов МЗ РК от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов», МЗ РК от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий» и МЗ РК от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий».
В ходе семинара на интересующие вопросы участникам даны исчерпывающие ответы.