
Для получения лицензии и (или) приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность физические и юридические лица (далее – услугополучатель) направляют в территориальный департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) заявление по форме согласно приложениям 1 или 2 и форму сведений о соответствии квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности (далее – сведения), согласно приложению 3 к Правилам оказания государственной услуги «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность» Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности», удостоверенные ЭЦП, через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее – портал).
Сведения о соответствии квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности подтверждающие наличие помещения.
Ниже приведены требования к составу и площади объектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с Приложением 1 Талицы 1 к Санитарным правилам «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июля 2021 года № ҚР ДСМ-58 «Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к объектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».