Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Актюбинской области (далее-Департамент) сообщает следующее:

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля                МЗ РК  по Актюбинской области (далее-Департамент)  сообщает следующее:

В  соответствии с пунктом 3 статьи 233 главы 27 раздела 5 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля  2020 года № 360-VI ЗРК «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее-Кодекс) -   субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие розничную реализацию лекарственных средств, обязаны соблюдать требования надлежащей аптечной практики GРP с  01.01.2026 года.

Таким образом, субъекты, имеющие государственную лицензию на фармацевтическую деятельность по подвиду «Розничная реализация лекарственных средств», согласно нормативно – правовым актам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий обязаны соблюдать требования Стандарта GРP с 1 января 2026 года.

Кроме того напоминаем, что согласно пункта 5 статьи 244 Кодекса -фармацевтической инспекции подлежат аптеки на соответствие требованиям надлежащей аптечной практики GPP.

          В декабре 2025 года руководителем  департамента  Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Актюбинской  области  Латыповой А.М.  вручены сертификаты, подтверждающие соответствие требованиям стандарта надлежащей аптечной  практики GРP  руководителям аптек, в том числе обеспечивающими лекарственными средствами и медицинскими изделиями  в рамках ГОБМП и ОСМС.

         Всего по Актюбинской области по состоянию на 01.12.2025г.                                    держателей сертификатов на соответствие  требованиям  стандарта  надлежащей аптечной практики GРP-109, из них 4 медицинские организации.