№ 230-НҚ от 27.06.2023 Тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу және кейбір дәрілік заттарды айналыстан алу туралы

«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 259-бабы 1-тармағының 7) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м. а. 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналымнан алып қою не қолдануды шектеу қағидаларына сәйкес (тіркелген Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21906), БҰЙЫРАМЫН:

1. Осы бұйрыққа қосымшаға сәйкес тіркеу куәліктерін кері қайтарып алу және өтініштен кейбір дәрілік заттарды алып қою.
2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет)Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап жұмыс бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына хабарлассын.
3. Комитетінің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды;

          3) Комитетіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында, сонымен қатар 4 тармақта көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

4. Қолданылуы, өткізілуі немесе өндірілуі тоқтатылған, тыйым салынған немесе шектелген немесе айналыстан алып қоюға тиіс дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сериясы (партиясы) немесе сериялары (партиялары) бар субъектілер оларды қайтару қажеттілігі туралы хабарлама алған күннен бастап күнтізбелік бес күн ішінде расталған құжаттарды бере отырып, өндірушіге, дистрибьюторға қайтару туралы тиісті ақпаратты Комитеттің аумақтық бөлімшеге жібереді.
5. Осы бұйрықтың орындалуын бақылауды өзіме қалдырамын.
6. Осы бұйрық қол қойылған күннен бастап күшіне енеді.

          Негіздеме:«Sabipharm» ЖШС-ның2023 жылғы 08 маусымағы № 361, 2023 жылғы 20 маусымдағы № 365хаттары.

                                   

 

 

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Медициналық және

фармацевтикалық бақылау

комитетініңтөрағасының

міндетін атқарушы                                                        Л. Ахметнияз

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Қазақстан Республикасы Денсаулық

сақтау министрілігі

Медициналық және фармацевтикалық

бақылау комитеті м. а. төрағасының

2023 жылғы ___ маусымдағы

№ ____ бұйрығына қосымша

 

 

Кері қайтарып алуға және айналыстан алуға жататын дәрілік заттардың тіркеу куәліктері

 

Тіркеу куәлігінің нөмірі	Тіркелген күні	Дәрілік заттың атауы	Өндіруші, мемлекет
ҚР-ДЗ-5№024053	26.03.2019	Лозартан-бене, 50 мгтаблеткалар	«АКАДЕМФАРМ» мемлекеттіккәсіпорны, Беларусь Республикасы
ҚР-ДЗ-5№024049	15.03.2019	Лозартан-бене, 100 мгтаблеткалар	«АКАДЕМФАРМ» мемлекеттіккәсіпорны, Беларусь Республикасы
ҚР-ДЗ-5№024087	25.04.2019	Валсартан-бене, 160 мгтаблеткалар	«АКАДЕМФАРМ» мемлекеттіккәсіпорны, Беларусь Республикасы
ҚР-ДЗ-5№024225	26.07.2019	Валсартан H-бене, 160/12,5 мгтаблеткалар	«АКАДЕМФАРМ» мемлекеттіккәсіпорны, Беларусь Республикасы
ҚР-ДЗ-5№024086	25.04.2019	Валсартан-бене, 80 мгтаблеткалар	«АКАДЕМФАРМ» мемлекеттіккәсіпорны, Беларусь Республикасы
ҚР-ДЗ-5№023829	11.09.2018	Беатрис, № 21 таблеткалар	Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания
ҚР-ДЗ-5№023883	06.11.2018	Диаваль, № 21 таблеткалар	Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания
ҚР-ДЗ-5№023903	08.11.2018	Элис, № 21 таблеткалар	Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания

 

Дата публикации

12 декабря 2023