№ 210-НҚ от 09.06.2023 Кейбір дәрілік заттардың тіркеу куәліктерінің қолданылуын тоқтататұру туралы

«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 10-бабы 13) тармақшасына және «Атқарушылық iс жүргiзу және сот орындаушыларының мәртебесi туралы» Қазақстан Республикасы Заңының 34-бабының 2-тармағынасәйкес БҰЙЫРАМЫН:

1. Осы бұйрыққа қосымшада көрсетілген тізбеге сәйкесдәрілік заттардыңтіркеу куәліктерінің қолданылуытоқтата тұрылсын.
2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің (бұдан әрі – Комитет)Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап күнтізбелік бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Комитеттің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына хабарласын.
3. Комитеттің аумақтық бөлімшелері осы шешім туралы ақпаратты алған күннен бастап бір жұмыс күннің ішінде:

1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;

2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды;

          3) Комитетке осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында, сонымен қатар
4-тармақта көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

4. Қолданылуы, өткізілуі немесе өндірілуі тоқтатылған, тыйым салынған немесе шектелген немесе айналыстан алып қоюға тиіс дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сериясы (партиясы) немесе сериялары (партиялары) бар субъект оларды қайтару қажеттілігі туралы хабарлама алған күннен бастап күнтізбелік бес күн ішінде расталған құжаттарды бере отырып, өндірушіге, дистрибьюторға қайтару туралы тиісті ақпаратты Комитеттің аумақтық бөлімшесіне жіберсін.
5. Осы бұйрықтың орындалуын бақылауды өзіме қалдырамын.
6. Осы бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді.

          Негіздеме:Астана қаласы Есіл аудандық сотының 2023 жылғы 14 сәуірдегі № 7140-23-00-2м/1517ұйғарымы.

 

 

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Медициналық және

фармацевтикалық бақылау

комитетініңтөрағасының

міндетін атқарушы                                                        Л. Қашқымбаева

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Қазақстан Республикасы Денсаулық

сақтау министрілігі

Медициналық және фармацевтикалық

бақылау комитетім. а. төрағасының

 2023 жылғы __ маусымдағы

№__ бұйрығына қосымша

 

 

Тоқтатылуға жататын кейбір дәрілік препараттардың тіркеу куәліктері

 

№	Тіркеу куәлігінің нөмірі	Бұйрықтың нөмірі	Тіркелген күні	Дәрілік препараттың атауы	Шығарылымнысаны
1	ҚР-ДЗ-5№025203	№ 042696	10.09.2021	Метофил	0.60 мл (30 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.
2	ҚР-ДЗ-5№025204	№ 042697	10.09.2021	Метофил	0.55 мл (27.5 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.
3	ҚР-ДЗ-5№025205	№042699	10.09.2021	Метофил	0.50 мл (25 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.
4	ҚР-ДЗ-5№025206	№ 042700	10.09.2021	Метофил	0.45 мл (22.5 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.
5	ҚР-ДЗ-5№025207	№ 042701	10.09.2021	Метофил	0.40 мл (20 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.
6	ҚР-ДЗ-5№025208	№ 042702	10.09.2021	Метофил	0.35 мл (17.5 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте
7	ҚР-ДЗ-5№025209	№ 042703	10.09.2021	Метофил	0.30 мл (15 мг) препараттаналдыналатолтырылғаншприцте
8	ҚР-ДЗ-5№025210	№ 042704	10.09.2021	Метофил	0.25 мл (12.5 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.
9	ҚР-ДЗ-5№025211	№ 042705	10.09.2021	Метофил	0.20 мл (10 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.
10	ҚР-ДЗ-5№025212	№ 042706	10.09.2021	Метофил	0.15 мл (7.5 мг) препараттаналдын ала толтырылғаншприцте.

 

 

Дата публикации

10 декабря 2023