В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан
«О правовых актах» ПОСТАНОВЛЯЮ:
- Отменить действие постановления И.о. заместителя Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан№ 20-Қ от 19 апреля 2023 года и постановленияЗаместителя Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан – Главного государственный фармацевтический инспектор Республики Казахстан № 22-Қ от 26 апреля 2023 года.
- Управлению контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, Некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и Товарищество с ограниченной ответственностью
«СК-Фармация».
- Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении в соответствии с пунктами 10 и 11 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-282/2020(зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21836), возобновитьдействия сертификатов соответствия продукций, выданных на лекарственные средства.
- Территориальным подразделениям Комитета в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции),субъектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
- Контроль за исполнением настоящего постановления оставляю за собой.
- Настоящеепостановление вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 15-05-784/1344от 5 мая2023 года, письмоДержателя регистрационного удостоверения Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн, США № 2038 от 4 мая 2023 года.
И.о. заместителя Председателя Комитета
медицинского и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан –
Заместитель Главного государственного
фармацевтического инспектора
Республики КазахстанЖ. Ордабекова