№ 109-НҚ от 24.03.2023 О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Лазикс®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10мг/мл»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверениялекарственных средств«Лазикс®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл», производитель «СамрудФармасьютикалсПвт. Лтд», Индия, номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№014653.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан(далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средстви государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
  3. 3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.

  1. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

          5.Контроль за исполнением настоящего приказаприказа возложить на и.о. заместителя председателя Комитета Кулшанова Э.К.

  1. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

          Основание: письмаТОО «SwixxBiopharma (СвиксБиофарма)» №REG0070-03-2023 от 1 марта 2023 года.

 

 

Исполняющий обязанности председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики КазахстанЛ.Ахметнияз

 

 

 

Дата публикации
02 ноября 2023