Қазақстан Республикасы Заңының«Құқықтық актілер туралы» 2016 жылдың 6 сәуірдегі 65-бабы3 тармағына сәйкес, БҰЙЫРАМЫН:
1.«Каксета үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 150 мг және 500 мг», өндірушісі «Сан Фармасьютикал Индастриез Лтд.», Үндістан, ҚР-ДЗ-5№020352, ҚР-ДЗ-5№020353дәрілік затыныңтіркеу куәліктерінің қолданылуы қайта қалпына келтірілсін.
Бұйрыққа қосымшада көрсетілген тізбедегі13, 14-жолдар алынып тасталсын.
1) облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарына, басқа да мемлекеттік органдарға (құзыреті бойынша) (жазбаша еркін нысанда) хабарлауды;
2) бұқаралық ақпарат құралдарына орналастыруды;
3) Комитетіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.
Негіздеме:Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК-ның 2022 жылғы 14 желтоқсандағы№25-08-1232/Ихаты.
Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Медициналық және
фармацевтикалық бақылау
комитетініңтөрағасының
міндетін атқарушы Л. Қашқымбаева