№ 11-Қ от 23.02.2023 Об отмене приказа Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 138-НҚ от 7 апреля 2022 года «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5, Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4, Гекодез, ГЭК-200 АФ, ГЭК-200АФ»

В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан
«О правовых актах», ПОСТАНОВЛЯЮ:

  1. 1. Отменить приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 138-НҚ от 7 апреля 2022 года «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5, Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4, Гекодез, ГЭК-200 АФ, ГЭК-200АФ».
  2. Управлению контроля в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельцев регистрационных удостоверений лекарственных средств, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, НАО «Фонд социального медицинского страхования» и ТОО «СК-Фармация».
  3. 3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

  1. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя председателя Комитета Л.Р. Кашкымбаеву.
  2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 25-06-44/64
от 13 января 2023 года.

 

 

Исполняющая обязанности

Председателя Комитета

медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                   Л. Ахметнияз

 

Дата публикации
30 октября 2023