В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:
- Изъять из обращения сериимедицинских изделий«Vasofix® Safety (ВазофиксСэйфти) канюля/катетер для периферического внутривенного доступа», производитель«Б. Браун Мелсунген АГ», Германия,регистрационное удостоверение №РК-ИМН-5№002660 и «Vasofix® Certo (ВазофиксЦерто) канюля/катетер для периферического внутривенного доступа», производитель«Б. Браун Мельзунген АГ», Германия, регистрационное удостоверение №РК-ИМН-5№002509, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
- Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан(далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средстви медицинских изделий и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
- 3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.
- Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
- Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета КашкымбаевуЛ.Р.
- Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмоТОО«Б.БраунМедикал Казахстан»от12января 2023 года №59.
|
Исполняющий обязанности
Председателя Комитета
медицинского и
фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики КазахстанЛ.Ахметнияз
|