28 декабря 2022 года в Департаменте медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по Актюбинской области (далее - Департамент) проведен онлайн семинар-совещание по теме сертификации специалистов в сфере фармацевтических услуг и другим вопросам с участием представителей фармацевтической общественности.
В ходе семинара руководитель отдела департамента Елеуова Д.М. провела разъяснительную работу по приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-274/2020 «Об утверждении правил проведения сертификации специалиста в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата специалиста в области здравоохранения, включая иностранных специалистов, а также условия допуска к сертификации специалиста в области здравоохранения лица, получившего медицинское и (или) фармацевтическое образование в области здравоохранения за пределами Республики Казахстан» (включая изменения и дополнения 15.11.2022 № ҚР ДСМ-134 (вступает в силу с 24.11.2022).
Получатель оказываемой услуги подает заявление на сертификацию и подтверждение действующего сертификата специалиста в территориальные департаменты КМФК МЗ РК по месту основной трудовой деятельности через «электронное правительство» www.egov.kz, интернет-портал www.elicense.kz.
Также, в ходе семинара были представлены перечень документов, которые физическое лицо с фармацевтическим образованием должно представить при сертификации по специальности для получения сертификата специалиста и принципы получения сертификата для иностранного специалиста.
Государственная услуга «выдача сертификата специалиста в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» предоставляется в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента регистрации. Государственная услуга предоставляется бесплатно.
Результатом оказания государственной услуги является выдача сертификата специалиста в области здравоохранения или мотивированный отказ в оказании государственной услуги. Кроме того, была представлена подробная информация об основных причинах мотивированного отказа в выдаче сертификата специалиста.
Для сведения фармацевтическим специалистам в ходе семинара были разъяснены требования по внедрению стандарта надлежащей аптечной практики (GPP). Также, были даны ответы на заданные вопросы.