Приказ №66-НҚ от 18.02.2021 г. "О прекращении действия регистрационны худостоверении лекарственного средства«Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, 60 мг, 90 мг, 120 мг»"

О прекращении действия регистрационных удостоверении

лекарственного средства«Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной

оболочкой 30 мг, 60 мг, 90 мг, 120 мг»

 

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратитьдействие и отозвать регистрационных удостоверении лекарственных средств «Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг», производитель «Фросст Иберика, С.А.,» Испания РК-ЛС-5№022602, «Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60мг», производитель «Фросст Иберика, С.А.,» Испания РК-ЛС-5№015575, «Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90мг», производитель «Фросст Иберика, С.А.,» Испания РК-ЛС-5№015576, «Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120мг», производитель «Фросст Иберика, С.А.,» Испания РК-ЛС-5№015577.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан(далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1)извещение (в письменной произвольной форме) местных органовгосударственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 5.

4. Производителю лекарственного средства и медицинского изделия, держателю регистрационного удостоверения лекарственного средства, уполномоченному представителю производителя медицинского изделия, дистрибьютору (филиалы дистрибьютора) в течение пяти рабочих дней со дня принятия решения:

предоставить в территориальные подразделения уполномоченного органа информацию о количестве ввезенных на территорию Республики Казахстан, реализованных и об остатках приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий;

уведомить (в письменной произвольной форме) субъектов, имеющих в наличии приостановленные, запрещенные или ограниченные к применению, реализации или производству, или подлежащие изъятию из обращения лекарственные средства и медицинские изделия, о необходимости возврата лекарственных средств и медицинских изделий.

5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению  соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмо от Фармацевтической компании «Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ»№ 213- Rот 23 сентября  2020 года.

 

Исполняющая обязанности

Председателя Комитета

медицинского и

фармацевтического контроля                                    Л. Ахметниязова

 

Дата публикации

18 февраля 2021