В соответствии с подпунктом а) пункта 160 Решения Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» от 3 ноября 2016 года № 78 ПРИКАЗЫВАЮ:
- Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Халиксол®, раствор для приема внутрь, 3 мг/мл», ЛП-№000417-ГП-KZ от 03 октября 2024, производитель закрытое акционерное общество «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия.
- Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
- Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации.
- 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.
- Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.
Основание: письмо Представительства закрытого акционерного общества «Фармацевтический завод ЭГИС» № ЗТ-2025-02146629 от 27 июня 2025 года.
Председатель Комитета медицинского
и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан Б. Джусипов