№ 128-НҚ от 19.02.2025 "Об отмене действия приказа Исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 января 2025 года № 35-НҚ «О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия»"

№ 128-НҚ от 19.02.2025

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ

 

МЕДИЦИНАЛЫҚ ЖӘНЕ ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ БАҚЫЛАУ КОМИТЕТІ

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

 

КОМИТЕТ МЕДИЦИНСКОГО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

 

 

 

 

 

БҰЙРЫҚ

 

ПРИКАЗ

№                                                     

 

Астана қаласы                                                                                                                                                                                    город Астана

 

 

 

 

 

Об отмене действия приказа Исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 января 2025 года № 35-НҚ «О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия»

 

 

В соответствии со статьей 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отменить действие приказа Исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан «О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия» от 13 января 2025 года № 35-НҚ.
  2. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего приказа, известить в письменной (произвольной) форме:

1) территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация»;

2) производителя медицинского изделия о необходимости приведения регистрационного досье медицинского изделия в соответствии с требованиями действующего законодательства в срок до 1 июня 2025 года.

  1. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции) об отмене приостановления медицинского изделия № РК МИ (in vitro)-0№025652 «Автоматический хемилюминесцентный анализатор «TAKURRA» Т1000 (Т3000) с принадлежностями».

2) размещение в средствах массовой информации сведений об отмене приостановления медицинского изделия № РК МИ (in vitro)-0№025652 «Автоматический хемилюминесцентный анализатор «TAKURRA» Т1000 (Т3000) с принадлежностями».

  1. Контроль за исполнением настоящего оставляю за собой.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: Служебная записка Комитета № -0/8183-вн от 18 февраля 2025 года и согласие Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 февраля 2025 года.

 

 

Исполняющий обязанности

Председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                  А. Кенжеханова

 

Согласовано

19.02.2025 19:26 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич

19.02.2025 19:29 Исмухаметов Асет  Куандыкович

Подписано

19.02.2025 19:30 Кенжеханова  Алмагуль Жумахановна

Дата публикации
24 февраля 2025