№ 219-НҚ от 18.06.2024 Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств

№ 219-НҚ от 18.06.2024

Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 7 статьи 10 и подпунктом 7 пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Отозвать регистрационные удостоверения и изъять из обращения лекарственные средства согласно приложению к настоящему приказу.
  2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация).
  3. Экспертной организации:

1) В течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении в соответствии с пунктами 10, 11 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836) (далее – Правила), отозвать действие сертификатов соответствия продукций, выданных на лекарственные средства.

2) Оформить решение об отзыве сертификата соответствия продукции по форме согласно приложению 1 к Правилам, и внести соответствующие записи в информационную систему экспертной организации и в Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий.

  1. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации.

  1. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
  2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
  3. Настоящий приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «Др Реддис Лабораторис Казахстан» исх.№ 338 от 29 мая 2024 года.

 

 

И.о. председателя Комитета медицинского

и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                    А. Кенжеханова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение

к приказу и.о. председателя

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от ______июня 2024 года

№ ______

 

 

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву и изъятию из обращения

 

№ регистрационного удостоверения

Дата регистрации

Наименование лекарственного средства

Производитель страна

РК-ЛС-5№019816

09.04.2018

Називин® Сенситив, спрей назальный дозированный, 11.25 мкг/доза

Фармастер, Франция

РК-ЛС-5№019817

09.04.2018

Називин® Сенситив, спрей назальный дозированный, 22.5 мкг/доза

Фармастер, Франция

 

 

Согласовано

18.06.2024 17:09 Кабденов Алишер Кайратович

18.06.2024 17:32 Исмухаметов Асет  Куандыкович

18.06.2024 17:58 Тулешов К.А.

Подписано

18.06.2024 20:09 Кенжеханова  А. Ж. ((и.о Искаков Н.З.))

№ 219-НҚ от 18.06.2024 Об отзыве регистрационных удостоверений и изъятии из обращения некоторых лекарственных средств
Дата публикации
03 июля 2024