Аналитическая справка
по результатам проведения внутреннего анализа коррупционных рисков за 1-2 квартал 2024 года
г. Кокшетау 30 мая 2024г.
В соответствии с Методическими рекомендациями по проведению внутреннего анализа коррупционных рисков, утвержденными 30.12.2022 года Председателем Агентства РК по противодействию коррупции Республики Казахстан в ходе проведения внутреннего анализа коррупционных рисков (далее – ВАКР) в Департаменте проведено изучение нормативно-правовых актов, регулирующих порядок проведения проверок субъектов (объектов) контроля качества оказания медицинской помощи, анализ правовых актов и внутренних документов, регулирующих деятельность объекта анализа, его организационно-управленческой деятельности на наличие коррупционных рисков. Были изучены следующие направления деятельности: реализация контрольных функций медицинской деятельности, фармацевтической деятельности, проведении разрешительного контроля для получения лицензии и (или) приложения к лицензии на занятие медицинской деятельности, реализация контрольных функций медицинской деятельности, фармацевтической деятельности, проведении разрешительного контроля для получения лицензии и (или) приложения к лицензии на занятие фармацевтической деятельности.
Период проведения ВАКР с 04.04.2024 года по 22.05.2024 года. По результатам анализа утвержденной комиссией были даны рекомендации по устранению причин и условий, способствующих совершению коррупционных правонарушений, укомплектовать кадровый состав в соответствии с утвержденными штатными единицами Департамента, а также обеспечение их качественного состава. Усилить контроль по исполнению функциональных обязанностей государственных служащих. Продолжить соблюдение стандартов служебной этики государственных служащих с целью укрепления доверия общества к государственным органам, формирование высокой культуры взаимоотношений на государственной службе и создание атмосферы добропорядочности, а также предупреждение случаев неэтичного поведения государственных служащих.
В работе руководствоваться НПА РК, внести предложение о внесении в НПА требования по оснащению медицинскими изделиями для частных организации (ТОО,ИП и.т.п) в области здравоохранения, в АОНИТ по факту не идентичности разрешительных документов на казахском и русском языках, разработчику программы АО «Национальные информационные технологии» с проблемой перевода лицензий и приложений к лицензиям в электронный формат. Недопущения фактов нарушения сроков выдачи согласования.
Уполномоченный по этике -Оспанова А.А.