№ 12-НҚ от 11.01.2024 О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2023 года № 455-НҚ «О приостановлении действий регистрационных удостоверений лекарственных средств»

О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2023 года № 455-НҚ «О приостановлении действий регистрационных удостоверений лекарственных средств»

 

 

ПРИКАЗЫВАЮ:

  1. Внести в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2023 года № 455-НҚ «О приостановлении действий регистрационных удостоверений лекарственных средств» (далее – Приказ) следующие изменения:

в Перечне регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению, утвержденном указанным приказом:

строку, порядковый номер 4 исключить;

строку, порядковый номер 7 исключить;

строку, порядковый номер 9 исключить;

строки, порядковые номера 20, 21, 22, 23, 24, 25 и 26 исключить;

строку, порядковый номер 32 исключить;

строку, порядковый номер 40 исключить.

  1. Управлению контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».
  2. Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении возобновить действие регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия продукции, выданных на лекарствнные средства, исключенных из Приложения к приказу.
  3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов
государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы
(по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить
    на курирующего заместителя председателя Комитета.
  2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма представительства компании акционерного общества «Атабай Кимья Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети» в Республике Казахстан № б/н от 15 декабря 2023 года, представительства «Медокеми лтд» в Республике Казахстан № 47 от 25 декабря 2023 года, товарищества с ограниченной ответственностью «Управляющая компания WHITE SAIL» № 55 от 29 декабря 2023 года и обращение представительства закрытого акционерного общества «Claus Marsh Ltd» в Республике Казахстан
№ ЗТ-2023-02649741 от 20 декабря 2023 года.

 

 

Председатель

Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан                                                  Н. Искаков

 

Согласовано

10.01.2024 15:15 Балгабекова Асель Касмукановна

10.01.2024 15:52 Кабденов Алишер Кайратович

10.01.2024 20:23 Кенжеханова  Алмагуль Жумаханова

11.01.2024 12:39 Кулшанов Эрик Каиргалиевич

Подписано

11.01.2024 20:33 Искаков Нұрлан Зайкешұлы

№ 12-НҚ от 11.01.2024 О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2023 года № 455-НҚ «О приостановлении действий регистрационных удостоверений лекарственных средств»
Дата публикации
30 января 2024