В Индии зарегистрированы три партии лекарственных средств некондиционных (контаминированных) диэтиленгликолем (ДЭГ)

РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» сообщает:

В Глобальной системе надзора и мониторинга ВОЗ зарегистрированы сообщения в Индии о трех партиях лекарственных средств некондиционных (контаминированных) диэтиленгликолем (ДЭГ):

1. «COLDRIF (содержит парацетамол, фенилэфрин, хлорфенирамин малеат, фенилэфрин, цитрат натрия)», производства Sresan Pharmaceutical manufacturer, серии № SR-13, срок годности 04/2027 (не зарегистрирован в Республике Казахстан);
2. «Respifresh TR (содержит бромгексин гидрохлорид, тербуталин сульфат, гвайфенезин, ментол)», производства Rednex Pharmaceutical Pvt Ltd., серии № R01GL2523, срок годности 12/2026 (не зарегистрирован в Республике Казахстан);
3. «ReLife (содержит амброксол гидрохлорид, гвайфенезин, тербуталин сульфат, ментол)», производстваShape Pharma Pvt. Ltd., серии № LSL25160, срок годности 12/2026 (не зарегистрирован в Республике Казахстан).

Вышеуказанные лекарственные средства представляют собой жидкие пероральные лекарственные средства, содержащие активные ингредиенты, обычно используемые для облегчения симптомов простуды, гриппа или кашля.

Эти загрязнённые продукты представляют значительный риск для пациентов и могут вызвать тяжёлые, потенциально опасные для жизни заболевания. Диэтиленгликоль токсичен для человека при употреблении и может оказаться смертельным. Заражённые жидкие пероральные лекарственные средства небезопасны, и их применение, особенно у детей, может привести к серьёзным травмам или смерти. Токсические эффекты могут включать боль в животе, рвоту, диарею, задержку мочи, головную боль, изменение психического состояния и острое повреждение почек, которое может привести к смерти.