РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №136-НҚ от 26 февраля 2026 года «О запрете медицинского применения и изъятии из обращения серий (партий) медицинского изделия», сообщает о запрете медицинского применения и изъятии из обращения серий (партий) медицинского изделия согласно приложению к настоящему Приказу.
Основание: письмо ТОО «Новомед КЗ» за исх.№14 от 05 февраля 2026 года.
Перечень серий (партий) медицинского изделия, подлежащих запрету медицинского применения и изъятию из обращения
|
№ п/п |
Номер регистрационного удостоверения |
Наименование медицинских изделий |
Производитель, страна |
Номер серии (партии) |
|
1. |
РК МИ (МТ)-0№024657 |
Монитор пациента в исполнении: Р18 |
Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd., Китай |
Р80В0001397 |
|
2. |
РК МИ (МТ)-0№024657 |
Монитор пациента в исполнении: Р18 |
Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd., Китай |
Р80В0001402 |
|
3. |
РК МИ (МТ)-0№024657 |
Монитор пациента в исполнении: Р18 |
Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd., Китай |
Р80В0001401 |
|
4. |
РК МИ (МТ)-0№024657 |
Монитор пациента в исполнении: Р18 |
Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd., Китай |
Р80В0001398 |
|
5. |
РК МИ (МТ)-0№024657 |
Монитор пациента в исполнении: Р18 |
Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd., Китай |
Р80В0001399 |
|
6. |
РК МИ (МТ)-0№024657 |
Монитор пациента в исполнении: Р18 |
Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd., Китай |
Р80В0001400 |