РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №134-НҚ от 26 февраля 2026 года «О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин), спрей для местного применения, 1,5 мг/мл», сообщает о прекращении действия и отзыве регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин), спрей для местного применения, 1,5 мг/мл, производитель Uquifa México S.A de C.V, Мексика, ЛП-№004266-РГ-KZ.
Основание: письмо ООО «Фортива Мед» от 5 февраля 2026 года № 34.