РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Председателя Комитета от 11 февраля 2026 года № 105-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Десилмакс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, по 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной упаковке в пачке из картона.» отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства:
- «Десилмакс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, по 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной упаковке в пачке из картона», № РК-ЛС-5№025017, производства Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед, Индия, серия BSE92301A, годен до 07.2026 г.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 6 февраля 2026 года № 26-14-349/И и протокол испытаний от 3 февраля 2025 года № OP-1124/25.