РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №90-НҚ от 9 февраля 2026 года «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг», сообщает об отозве регистрационного удостоверения лекарственного средства балк-продукта «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг», РК-ЛС-5№020987, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.
Основание: обращение товарищества с ограниченной ответственностью «Торговый дом Фармамед» № ЗТ-2026-00193325 от 19 января 2026 года.