РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан по области Абай»
(далее – Департамент) доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан
от 24 декабря 2020 года №ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 09 февраля 2026 года № 92-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения балк-продукта «Труменба® (вакцина менингококковая группы В (рекомбинантная, адсорбированная) для профилактики менингококковых инфекций), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза» отозвано регистрационное удостоверение балк-продукта:
- «Труменба® (вакцина менингококковая группы В (рекомбинантная, адсорбированная) для профилактики менингококковых инфекций), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза», РК-БП-5№024228, держатель регистрационного удостоверения «Пфайзер Инк», США.
Основание: обращение Филиал компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан № ЗТ-2026-00392418 от 30 января 2026 года.