РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан по области Абай (далее – Департамент) на основании Приказа Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 8 января 2026 года № 3-НҚ «О возобновлении действия серий (партий) лекарственного средства» сообщает следующее.
Возобновлено применение, реализация серии (партии) лекарственного средства № РК-ЛС-5№016778 «Цеф III®+ Лидо, порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций в комплекте с растворителем (лидокаина гидрохлорида, раствор для инъекций 1 %), 1 г., по 1.0 г во флаконе, по 3.5 мл растворителя в ампуле, по 1 флакону препарата с 1 ампулой растворителя в пачке из картона», производства акционерное общество «Химфарм», Казахстан, серии № 23090173 и № 24100085.
Дополнительно сообщается, об отмене действия Приказа исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 июня 2024 года
№294-НҚ «О запрете применения, реализации, а также об изъятии из обращения серии (партии) лекарственного средства».
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 39.4.2-16-1553/И от 19 сентября 2025 года, Протокола испытаний № ПС-17/25 от 17 сентября 2025 года, № ПС-20/25 от 17 сентября 2025 года, № ПС-21/25 от 17 сентября 2025 года и обращение № ЗТ-2025-04558576 от 24 декабря 2025 года, письмо АО «Химфарм» № 2080 от 23 декабря 2025 года.