РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №537-НҚ от 8 декабря 2025 года «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Граноцит® 34, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения в комплекте с растворителем , 33,6 млн.МЕ»» сообщает об отзыве регистрационного удостоверение лекарственного средства «Граноцит® 34, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения в комплекте с растворителем, 33,6 млн.МЕ» РК-ЛС-5№011030, держатель регистрационного удостоверения Санофи АБ, Швеция.
Основание: письмо товарищества с ограниченной ответственностью «Swixx Biopharma (Свикс Биофарма)» исх.№ REG0416-11-2025 от 17 ноября 2025 года.