РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по области Абай» доводит до Вашего сведения, что в соответствии с подпунктом 1 пункта 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 и приказа Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан №491-НҚ от 5 ноября 2025 года «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств» сообщает об отзыве регистрационных удостоверений лекарственного средства согласно приложению к настоящему приказу.
Основание: Обращение Товарищества с ограниченной ответственностью «Ново Нордиск Казахстан» №ЗТ-2025-03560764 от 10 октября 2025 года.
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву
|
Номер регистрационного удостоверения
|
Наименование лекарственного средства |
Держатель регистрацинного удостоверения, страна |
|
РК-ЛС-5№022183 |
Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№016483 |
Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№024413 |
Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№019009 |
Микстард® 30 НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№024421 |
Микстард® 30 НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№024414 |
Протафан® НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |
|
РК-ЛС-5№016309 |
Протафан® НМ Пенфилл®, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл |
Ново Нордиск А/С, Дания |